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클립스비엔씨는 2014년 설립된

의약품 개발 고객을 대상으로 제품 개발부터

임상 운영, 인허가까지 컨설팅 서비스를

제공하는 CRO로 성장한 기업입니다.

 

 

클립스비엔씨는 국내 유일의 CRO(Contract Research Organization)

기반의 신약개발기업으로 희귀질환인

윤부줄기세포치료제 및 미충족 수요가 높은

MRSA백신 RSV백신 재조합결핵백신 등을 개발 중입니다.

 

 

 

클립스비엔씨는 보건복지부 산하

한국보건산업진흥원과 경희대학교

글로벌백신기술선도사업단의 ‘미래성장 고부가가치

백신개발’ 사업 지원 과제에 선정됐다고 밝혔습니다.

 

이번 과제 선정으로 2년간 총 15억8000만원의

연구개발비를 정부로부터 지원받으며,

MRSA 백신 후보 물질의 비임상 독성 평가를

진행해 임상 1상 진입을 가속화할 예정이라고 합니다.

 

 

 

클립스비엔씨는 임상시험 솔루션 기업

메디데이터와 파트너십을 체결하고,

DM(Data Management) 사업 강화와 확대를

통해 수주 다각화에 나선다고 밝혔습니다.

 

이번 업무 협약 체결을 통해 메디데이터의

Rave EDC(전자 임상시험 데이터 수집 플랫폼),

Rave RTSM(무작위 배정 및 임상시험

의약품/기기 공급 관리 시스템) 등의 임상시험

솔루션을 도입하게 된다고 하며, 글로벌 규제기관의

가이드라인에 맞춘 정확하고 일관된 데이터를

확보하고 임상시험 과정 전반에 걸쳐 효율성과

경쟁력을 강화하기 위함이라고 합니다.

 

 

 

클립스비엔씨는 씨알에스큐브의 cubeCTMS를

추가 도입해 임상시험의 시작부터 완료까지

전 단계의 운영과정을 좀 더 효과적으로

관리할 수 있게 됐다고 합니다.

 

cubeCTMS 도입은 클립스비엔씨가 임상시험

분야에서 혁신을 추구하고 품질과 효율성을

향상시키기 위한 노력의 일환이라며 고객사와의

협업과 의사소통의 강화를 통해 높은 품질로

고객 만족도를 향상시킬 수 있을 것으로

기대한다고 밝혔습니다.

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클립스비엔씨, 'KIC 2024'에서 원스톱 풀 CRO 서비스 선봬 - 머니투데이

 

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